Page 152 - Historia "nobelada" de la Genética
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Finalmente, me gustaría destacar que en lo que va de siglo XXI se ha premiado la

               investigación genética en dieciséis ocasiones: en 2001 (Hartwell, Hunt y Nurse, “por sus
               descubrimientos de los reguladores clave del ciclo celular”), 2002 (Brenner, Horvitz y

               Sulston,  “por  sus  descubrimientos  sobre  la  regulación  genética  del  desarrollo  de  los

               órganos y la muerte celular programada”), 2004 (Axel y Buck, “por sus descubrimientos
               de receptores olorosos y la organización del sistema olfativo”), 2006 (Fire y Mello, “por

               su descubrimiento de la interferencia por ARN: silenciamiento de genes por ARN de doble

               cadena”),  2006  (Kornberg,  “por  sus  estudios  de  la  base  molecular  de  la  trancripción
               eucariótica”),  2007  (Capecchi,  Evans  y  Smithies,  “por  sus  descubrimientos  de  los

               principios para introducir modificaciones génicas específicas en ratones mediante el uso

               de células troncales embrionarias”), 2008 (zur Hausen, “por su descubrimiento de los
               virus del papiloma humano causantes del cáncer cervical”; Barré-Sinoussi y Montagnier,

               “por su descubrimiento del virus de la inmunodeficiencia humana”), 2008 ( Shimomura,

               Chalfie y Tsien, “por el descubrimiento y desarrollo de la proteína fluorescente verde,
               GFP”),  2009  (Blackburn,  Greider  y  Szostack,  “por  el  descubrimiento  de  cómo  los

               cromosomas  son  protegidos  por  los  telómeros  y  la  enzima  telomerasa”),  2009

               (Ramakrishnan,  Steitz  y  Yonath,  “por  los  estudios  de  la  estructura  y  función  del
               ribosoma”), 2010 (Robert G. Edwards, “por el desarrollo de la fecundación in vitro”), 2011

               (Bruce  A.  Beutler  y  Jules  A.  Hoffmann  “por  sus  descubrimientos  en  relación  con  la
               activación de la inmunidad innata”; y a Ralph M. Steinman “por su descubrimiento de la

               célula dendrítica y su papel en la inmunidad adaptativa”, 2012 a John B. Gurdon y Shinya

               Yamanaka  “por  el  descubrimiento  de  que  las  células  diferenciadas  pueden  ser
               reprogramadas  para  convertirse  en  pluripotentes”,  2013  a  Randy  W.  Schekman  que

               compartió el premio con James E. Rothman y Thomas C. Südhof “por sus descubrimientos
               de la maquinaria que regula el tráfico de vesículas, un sistema principal de transporte en

               nuestras células” 2015 a Tomas Lindahl, Paul Modrich y Aziz Sancar “por sus estudios de

               los mecanismos de reparación del ADN” y, finalmente, en 2016 a Yoshinori Ohsumi “por
               sus descubrimientos de los mecanismos para la autofagia”.


                      Sin duda, es una década prodigiosa para la Genética como una Alicia en el “País de
               las maravillas moleculares” que diría Lewis Carroll. En 1995 inicié con mi discurso de

               ingreso  en  esta  Real  Academia  Nacional  de  Farmacia  (Lacadena,  1995a)  la  historia

               “nobelada”  de  la  Genética  que  tuve  la  oportunidad  de  actualizar  doce  años  después,



                HISTORIA “NOBELADA DE LA GENÉTICA” (1900-2016)                                        152
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