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La T.E., permite desarrollar programas MOET, en los que se puede conseguir

                  un rápido progreso genético gracias a la superovulación de las hembras donantes y
                  al trasplante de sus ovocitos-embriones, observándose un progreso genético mas
                  rápido con los esquemas que utilizan la superovulación y la T.E., que con los
                  métodos convencionales de testaje sobre descendencia.



                  8. CONGELACIÓN DE EMBRIONES


                         La primera congelación de embriones de mamíferos se llevó a cabo en 1952
                  (Smith), pero no fue hasta 1974 cuando Whittingham, obtuvo el primer nacimiento
                  por transferencia de un embrión ovino congelado.


                         Para la  Congelación de embriones,  debemos seguir los principios  de la
                  criobiología, aunque en el caso de los embriones juegan un importante papel para
                  la posibilidad de supervivencia, las modificaciones físicas de las células y el grado
                  de cristalización intracelular.


                         Los movimientos y los cambios de fase del agua intracelular, así como la
                  velocidad de enfriamiento, tienen una gran importancia. En la congelación rápida,
                  la célula está poco deshidratada y el agua intracelular forma grandes cristales que
                  originan lesiones irreversibles de las membranas y de las estructuras
                  intracelulares en el momento de la descongelación. Cuando la congelación es lenta,
                  la célula tiene tendencia a deshidratarse fuertemente, lo que limita la formación de
                  cristales y favorece una buena supervivencia en la descongelación, aunque, si la
                  congelación lenta continúa durante mucho tiempo, la célula se deshidrata
                  demasiado y se produce un excesivo aumento en la concentración intracelular de
                  electrolitos y muere la célula. Ante estas dos indicaciones contradictorias, la mejor
                  solución es una congelación lenta, seguida de una muy rápida, lo que implica la
                  formación de un escaso número de pequeños cristales, compatibles con la
                  supervivencia celular. La cantidad de micro cristales intracelulares, no debe
                  sobrepasar el umbral letal que varía para cada célula.

                         La velocidad de descongelación debe ser muy rápida (2.000°C. por minuto),
                  para evitar la formación de cristales (recristalización), lo que originaría a su vez,

                  lesiones irreversibles en la célula.



                  9. PERSPECTIVAS DE CRIOCONSERVACIÓN EMBRIONARIA


                         Sería importante encontrar métodos de conservación menos drásticos para
                  los embriones que el nitrógeno líquido, ya que la viabilidad embrionaria después
                  de las micro manipulaciones está ya alterada, más aún si se realiza un sexaje, una


                  150| Emilio Espinosa Velázquez
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