Page 29 - Historia "nobelada" de la Genética

Kornberg recibió el premio Nobel en 1959 “por su descubrimiento de los mecanismos en la

síntesis biológica del ácido desoxirribonucleico”.

Aquí habría que hacer también referencia al mecanismo de replicación del

cromosoma eucariótico y el papel de la enzima telomerasa para evitar la pérdida de un
trozo del ADN telomérico en cada ciclo de replicación que ha sido descrito en el epígrafe 3.2

anterior al glosar el Premio Nobel 2009 concedido a Blackburn, Greider y Szostack.

b). Transmisión celular de la información genética

El cromosoma se puede definir como “el material hereditario organizado cuya
estructura adquiere complejidad creciente en la evolución, pasando de simples moléculas

desnudas de ácidos nucleicos en algunos procariontes a asociaciones complejas de ácidos

nucleicos con proteínas histonas y no histonas como componentes químicos mayoritarios.
La función del cromosoma es conservar, transmitir y expresar la información genética que

lleva” (Lacadena, 1981, 1996).

La primera de las mencionadas funciones conservar la información genética se
realiza a nivel molecular gracias a la propiedad de replicación del ADN, que ha sido

comentada en el párrafo anterior, y a nivel celular por medio de los dos procesos
independientes, pero coordinados, que son la mitosis y la citocinesis. Por otro lado, la

transmisión generacional de la información genética está relacionada con el proceso de la

meiosis.

Todo ello nos lleva a la teoría cromosómica de la herencia, cuyo nacimiento se

remonta a 1902 cuando Sutton (1902) decía: “Puedo finalmente llamar la atención a la
probabilidad de que la asociación de cromosomas paternos y maternos en parejas y su

subsiguiente separación durante la división reductora pueda constituir la base física de las

leyes mendelianas de la herencia”. Sus propias investigaciones (Sutton, 1902, 1903) junto
con las de Boveri (1902) constituyen la base citológica de la teoría genética, por lo que

dieron lugar a la llamada hipótesis de Sutton-Boveri o teoría cromosómica de la herencia

(para un análisis más detallado ver Lacadena, 1984b).

A partir de entonces se produjo una avalancha de datos experimentales que

confirmaban la hipótesis, quedando definida la teoría cromosómica de la herencia por los
tres puntos fundamentales siguientes: 1) los genes están situados en los cromosomas, 2) su

ordenación sobre los mismos es lineal, y 3) al fenómeno genético de la recombinación le

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